Associações de doentes e profissionais de saúde estão a pedir uma maior rapidez no acesso a medicamentos inovadores em Portugal, alertando para o tempo de espera entre a aprovação europeia e a sua disponibilização nos hospitais.

Atualmente, existe um intervalo significativo entre a autorização de um fármaco pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e a conclusão do processo nacional de avaliação de custo-benefício pelo Infarmed, necessário para o seu financiamento pelo Serviço Nacional de Saúde.

Doentes e especialistas defendem a criação e reforço de mecanismos de acesso precoce, permitindo a utilização de terapias inovadoras em situações clínicas urgentes, especialmente quando não existem alternativas disponíveis.

“A ciência avança mais depressa do que os processos administrativos, mas para muitos doentes cada mês de espera pode ser crítico”, referem fontes ligadas ao setor.

Entre as principais reivindicações estão a aceleração dos processos de avaliação, maior transparência nos critérios de acesso e garantia de equidade no acesso aos tratamentos, independentemente da condição financeira dos doentes ou da unidade hospitalar.

O debate surge num contexto de crescente inovação na área da medicina, nomeadamente em terapias oncológicas e doenças raras, que têm aumentado a pressão sobre o sistema de saúde para uma resposta mais rápida.

Fonte:Lusa / Foto:Direitos Reservados